Tetralogia de Fallot Alta Floresta D'Oeste RO

Informações sobre Tetralogia de Fallot em Alta Floresta D'Oeste. Encontre aqui endereços e telefones de médicos especialistas, clínicas e hospitais em Alta Floresta D'Oeste, além de artigos sobre Tetralogia de Fallot.

Elisa Kinuyo Ito Utzumi
(69) 3442-9162
Avenida Fortaleza 5264
Rolim de Moura, Rondônia
 
Clínica Gênesis
(69) 3442-7613
Avenida Recife 4934
Rolim de Moura, Rondônia
 
Clínica Especializada
(69) 3442-4880
Avenida Florianópolis 5261
Rolim de Moura, Rondônia
 
Gederson Rossato
(69) 223-8460
Rua Paulo Leal 393
Porto Velho, Rondônia
Especialidade
Cardiologia

Dados Divulgados por
Roberta Ferrari Goncalves
(69) 3443-2647
Rua Antonio de Paulaunes 1512
Cacoal, Rondônia
Especialidade
Cardiologia

Dados Divulgados por
Clínica Multimargem
(69) 3442-1015
Rua Guaporé 5169
Rolim de Moura, Rondônia
 
Masahito Ito
(69) 3442-2253
Avenida 25 de Agosto 4947
Rolim de Moura, Rondônia
 
Vera Joana Becker
Paulo Leal 381 - Sala 106
Porto Velho, Rondônia
Especialidade
Cardiologia

Dados Divulgados por
Estação Saude
(69) 3211-7143
Av Calama 2615
Porto Velho, Rondônia
Especialidade
Cardiologia

Dados Divulgados por
Claudio Jose Soares
(69) 3217-0923
Hospital Central - R. Afonso Pena 52 - Sala 2
Porto Velho, Rondônia
Especialidade
Cardiologia

Dados Divulgados por
Dados Divulgados por

Tetralogia de Fallot

A tetralogia de Fallot é um defeito cardíaco congênito, responsável por alterar o fluxo sanguíneo normal. Esse defeito abrange quatro anormalidades anatômicas, que são:Obstrução da via de saída do ventrículo direito, conhecida como estenose infundibular;Defeito do septo interventricular;Dextroposição da aorta que cavalga o septo em até 50%;Hipertrofia do ventrículo direito.As anomalias que caracterizam a fisiopatologia desta síndrome são a comunicação interventricular e a estenose infundibular do ventrículo direito, constituindo a mais frequente cardiopatia congênita cianótica.A morfologia, o curso clínico e o manejo dos pacientes com essa anomalia vão diferir de acordo com as características anatômicas, caso esteja presente estenose pulmonar ou atresia pulmonar.A alteração do desenvolvimento infundibular do ventrículo direito leva ao desalinhamento anterior e para a esquerda do septo infundibular, bem como passa a estabelecer o grau de estenose da válvula de saída do ventrículo direito.O desalinhamento septal causa um significativo defeito interventricular no nível sub-aórtico, o que, conseqüentemente, levará ao cavalgamento da aorta sobre o mesmo.No caso da tetralogia de Fallot com estenose pulmonar, a estenose da via de saída do ventrículo direito está relacionada com a estenose valvar pulmonar, que pode prolongar-se até o tronco da artéria pulmonar. Nesta situação, habitualmente, os ramos pulmonares encontram-se dentro da normalidade, raramente hipoplásicos, com arborização pulmonar normal. Esta condição leva a uma tetralogia de Falott com melhor prognóstico.Quando se trata de tetralogia de Fallot com atresia pulmonar, a morfologia intra-cardíaca é similar a da tetralogia de Fallot com estenose pulmonar. Todavia, o suprimento sanguíneo pulmonar costuma variar e pode ser oriundo de um canal arterial ou de colaterais aorto-pulomonares, que são remanescentes do período fetal com características histológicas alteradas. Nesta situação, geralmente, a arborização arterial pulmonar é pobre e subdesenvolvida, o que leva a um pior prognóstico.A apresentação mais comum da condição em questão é a obstrução infundibular com estenose pulmonar valvar. A associação da obstrução infundibular com estenose valvar pulmonar e hipoplasia do anel pulmonar também é uma situação comumente observada. Geralmente, está presente estenose influndibular isolada e, em raros casos, a estenose valvar é dominante.Dentre as manifestações clínicas, um importante sintoma é a cianose, que leva à coloração roxo-azulada da pele, mucosas e extremidades. Esta ocorre precocemente em recém-nascidos que apresentam severa estenose infundibular, juntamente com estenose valvar; contudo, habitualmente surge mais tardiamente em pacientes que apresentam a forma clássica da tetralogia de Fallot com estenose infundibular dominante. A cianose costuma ser constante, porém pode tornar-se mais grave ou ser intermitente no percurso das crises cianóticas.Outras manifestações clínicas que podem ser observadas são:Sopro sistólico: em conseqüência da estenose pulmonar, pode-se auscultar um sopro sistólico moderado, sendo que, durante as crises cianóticas, este desaparece, devido à grave reação infundibular presente. Sopro contínuo pode ser observado em pacientes com colaterais aorto-pulmonares ou canal arterial.Policitemia: ocorre devido ao estímulo à eritropoiese, resultante da hipoxemia persistente (hipofluxo pulmonar).Baqueteamento digital: habitualmente é observado em crianças após os 6 meses de vida, como resultado da hipoxemia crônica.Para a confirmação da tetralogia de Fallot, além do exame clínico, é necessário realizar uma série de exame, como:Raio-x do tórax: normalmente evidencia um coração em forma de bota, devido à hipertrofia do ventrículo direito, com arco médio escavado e hipofluxo pulmonar.Eletrocardiograma: mostra hipertrofia ventricular direita e desvio do eixo para o lado direito.Ecocardiograma: observação da comunicação inter-ventricular e a obstrução da válvula de saída do ventrículo direito. Este exame também pode evidenciar alterações anatômicas importantes para a conduta cirúrgica e a existência de anomalias associadas.Cateterismo cardíaco: nem todos os pacientes necessitam realizar esse exame, mas alguns serviços realizam de rotina como método de avaliação pré-operatória, especialmente para analisar melhor o tronco e ramos pulmonares, a origem das artérias coronárias, a existência de colaterais aorto-pulmonares ou de anomalias associadas não avaliadas com o ecocardiograma.O tratamento é feito por meio da reparação cirúrgica de alterações anatômicas cardíacas, seja logo após o nascimento ou mais tardiamente, objetivando conferir funcionamento normal ao coração. Em certos casos, adolescentes ou adultos que foram submetidos à correção da tetralogia de Fallot durante a infância necessitam ser submetidos a um novo procedimento cirúrgico para corrigir problemas cardíacos que se desenvolveram com o tempo.Fontes:http://pt.wikipedia.org/wiki/Tetralogia_de_Fallothttp://www.copacabanarunners.net/tetralogia-fallot.htmlhttp://www.prac.ufpb.br/anais/xenex_xienid/xi_enid/monitoriapet/ANAIS/Area6/6CCSDMMT16-P.pdfhttp://www.tuasaude.com/tetralogia-de-fallot/http://www.concursoefisioterapia.com/2009/07/tetralogia-de-fallot.html